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TI  - Quantitative Structure-Activity Analysıs: Proceedings of the Second Symposium on Chemical Structure Biological Activity Relationships: Quantitative Approaches, Suhl, 1976 
T2  - Abhandlungen der Akademie der Wissenschaften der DDR/ N. Mathematik, Naturwissenschaften, Technik
SN  - 9783112574058
PY  - 2022///]
CY  - Berlin, Boston : 
PB  - De Gruyter, 
KW  - MATHEMATICS / Mathematical Analysis
KW  - bisacsh
N1  - Frontmatter --; Preface --; Inhaltsverzeichnis --; Wasser als flüssige Phase in der Gas-Flüssigkeits-Chromatographie: Bestimmung der Gibbsenergien, Enthalpien und Entropien der Hydratation aliphatischer Alkohole --; Some Problems in Describing Hydrophobie Interactions in QSAR --; Some Theoretical Aspects of Chromatographic Investigations in QSAR --; The Hydrophobic Fragmental Constant : Some Recent Developments --; A Study of Molecular Folding in Aqueous Solution, Using the Fragmentation Constant --; NMR-spektroskopische Ermittlung hydrophober Bildungsparameter --; Zur Bestimmung des Lösungsverhaltens von Thiocarbamaten durch Viskositäts- und andere Parameter --; Compounds Designed to Fit a Receptor of Known Atomic Structure --; Berechnung von quantitativen Struktur-Wirkungs-Beziehungen von phytoaktiven N-Aryl-N'-alkylharnstoffen --; Correlation Analysis of Antiinflammatory Activity of Substituted Benzyloxyarylacetic acids --; Quantitative Struktur-Wirkungs-Untersuchungen an antiviralen Aminopyrazolen --; Studies on The Correlation Between Chemical Structure of Derivatives of Polyene Macrolide Antibiotics and Their Biological Properties --; Quantitative Structure-Activity Studies on Some Aspirin Derivatives --; Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei der Hemmung der Enzyme Plasmin und Trypsin durch substituierte Benzamidine --; Quantitative Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei der Hemmung von Thrombin und Gerinnungsfaktor Xa durch Benzamidinderivate --; Struktur-Wirkungs-Beziehungen einiger chiraler 2-N-Arylalkylaminobutanol- 1-Derivate mit antiarrhythmischer Wirkung --; Über das rhythmische Verhalten einiger biochemischer Parameter im Verlaufe des Zellteilungszyklus von Euglena gracilis --; Der Einfluß von Cycloheximid auf das rhythmische Verhalten ausgewählter biochemischer Parameter in Synchronkulturen von Euglena gracilis Klebs --; Charakterisierung der Insulin-Rezeptor-Bindung an isolierten Zellen und Korrelation zur Insulinwirkung --; Vergleich der chemischen, physikochemischen und antiviralen Eigenschaften von Huminsäuren und enzymatisch oxydierten o-Diphenolverbindungen --; Die Rolle der Konformationsanalyse in der Untersuchung synaptischer Prozesse --; Optimized Molecular Shape of Effectors by Minimal Steric Differences --; Grenzen der Genauigkeit von geometrischen Molekülparametern aus Röntgenkristallstrukturanalyse --; Bestimmung von Molekülstrukturen mittels quantenchemischer Methoden --; Towards a Molecular Orbital Method for the Conformational Analysis of Very Large Biomolecules --; Calculations of Interaction Energies for Some Pyridine Containing Complexes --; Konfiguration wechselwirkender closed- und open-shell π-Systeme durch Störungsberechnung --; Quantum-Biochemical Study of Noradrenaline --; The Application of Hückel Molecular Orbital Calculations to the Study of Structure-Activity Relationships of Phenols --; MO-Berechnungen zur Elektronenstruktur und Eigenschaften von Adrenochrom-Derivaten --; Structure-Activity-Relationships of Uracil Analogs on the Basis of CNDO/2 Calculations, NMR und Steric Parameters by Rank-Correlation-Analysis --; Photoelectron Spectroscopy of Heterocycles. 11H-Dibenz(b,f)Azepine Analogs --; Neue fluorhaltige Chloramphenicolanaloge --; Investigation of QSAR on the Basis of Quantum Chemical Calculations using a Generalized Bank Correlation Method --; Some Application of Theorem-Proving Based Machine Intelligence in QSAR: Automatic Calculation of Molecular Properties and Automatic Interpretation of Quantitative Structure- Activity Relationships --; Discriminant Analysis and QSAR Work --; Erste Erfahrungen beim Einsatz der Faktoranalyse zur Auswahl von Variablen für Regressionsansätze in der quantitativen Struktur-Wirkungs-Analyse --; Anwendung eines komplexen Klassifizierungssystems auf Zeichenerkennungsprobleme zur Ermittlung von quantitativen Struktur-Wirkungs-Beziehungen --; Feature Selection in Pattern Recognition and Multiple Linear Regression --; Methodenvergleich bei quantitativen Struktur-Wirkungs- Analysen am Beispiel der Diphenyläther --; Computer Optimization by the Sequential Simplex Method in Designing Drug Analogs --; Ein Näherungsverfahren zur Lösung des Free-Wilson-Ansatzes --; Einige Probleme bei der Anwendung der Hauptkomponentenanalyse in der QSWA --; Zu einigen Möglichkeiten der Anwendung der Faktoranalyse in der Wirkstofforschung --; Application of the Fibonacci Search Technique to a Series of Testosterone Esters. Discussion of Scope and Limitations of this Technique --; A Common Mathematical Description of QSAR Methods --; Correlation of Physico-Chemical Parameters and Antibacterial Activity of Macrocyclic Antibiotics --; The Problem of Ionization in QSAR: Analysis of the Relationship between Potency, log P, and pKa of Antibacterials --; Quantitative Aspects of Structure — Selectivity Relationships --; On Precision of Biological Measurements and Its Relation to Structure-Activity-Analysis --; Bakterienwachstumskinetik, ein Modell zur Bestimmung thermodynamisch definierter Aktivitätsparameter sowie zur Differenzierung von synergistischen, antagonistischen oder additiven Effekten von Chemotherapeutica --; Digital Computer Simulation of the Drug Transport Process --; Theoretische Aspekte der Ermittlung von biologischen Wirkungsparametern --; Die Verwendung neuartiger biologischer Parameter in der quantitativen Struktur-Wirkungs-Analyse: Hemmung der Acetylcholinesterase durch Carbamate und Hemmung des Keimwurzelwachstums von Brassica napus durch Piperidinoacetanilide --; Statistische Aspekte der Hammett-Gleichung --; Von retrospektiven zu vorhersagenden Struktur-Aktivitäts- Korrelationen --; General Discussion; restricted access; Issued also in print
UR  - https://doi.org/10.1515/9783112574065
UR  - https://www.degruyter.com/isbn/9783112574065
UR  - https://www.degruyter.com/document/cover/isbn/9783112574065/original
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